Дзюба, Т. В. (2024) АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОЇ БАЗИ ТА НОРМАТИВНО-ПРАВОВОГО СЕРЕДОВИЩА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ГАЛУЗІ. Публічне управління та місцеве самоврядування (1). с. 40-45.

Text Дзюба Т Аналіз регуляторної бази та нормативно_правового середовища фармацевтичної галузі.pdf Download(687kB)

Анотація

Актуальність. На сьогоднішній день в Україні аналіз регуляторної бази та нормативно-правового середовища фармацевтичної галузі відіграє важливу роль. Вона вивчає сильні та слабкі сторони цього середовища і висвітлює ключові аспекти, такі як прозорість, етичні норми, взаємодія з медичними фахів- цями та міжнародна співпраця. З’ясовано, що через аналіз цих аспектів, стаття має на меті визначити проблеми та можливості для поліпшення регуляторного середовища фармацевтичної галузі з метою забезпечення якості, безпеки та доступності лікарських засобів для пацієнтів. Мета. Аналіз регуляторної бази та нормативно-правового середовища фармацевтичної галузі. Результати. У рамках аналізу, були виявлені деякі сильні сторони регуляторної бази та нормативно- правового середовища фармацевтичної галузі. Підкреслено, наявність правових норм та регуляції, спря- мованих на захист інтересів пацієнтів, контроль якості та безпеки лікарських засобів, а також розвиток інноваційних технологій. Важливою також є співпраця з медичними фахівцями та міжнародна гармонізація стандартів, що сприяють взаємному визнанню лікарських засобів. Проте, були також виявлені деякі слаб- кі сторони. Наприклад, процес реєстрації лікарських засобів може бути складним та витратним. Також в деяких аспектах фармацевтичної діяльності спостерігається недостатня прозорість. Механізми контролю реклами потребують удосконалення, а також можливість конфлікту інтересів вимагає уваги. З’ясовано, що з метою подальшого прогресу та розвитку фармацевтичної галузі важливо зосередити- ся на зміцненні регуляторного середовища. Це може включати спрощення процедур реєстрації, поліпшен- ня прозорості та етичності в діяльності фармацевтичних компаній, залучення новітніх технологій для покращення процесів дослідження та виробництва ліків, а також посилення міжнародної співпраці та гар- монізації стандартів. Визначено, що над удосконаленням регуляторного середовища фармацевтичної галузі є важливим завданням для забезпечення ефективної та етичної фармацевтичної практики, яка відповідає потребам пацієнтів і сприяє їхньому здоров'ю та добробуту.

Перегляд елементу

Завантажень